Професійний рівень

Меланома для лікарів: рішення, що змінюють тактику

Не енциклопедія, а карта клінічних рішень: що потрібно знати до операції, коли потрібна БСЛВ, де змінилася парадигма III стадії, які молекулярні тести мають практичне значення і коли алгоритми шкірної меланоми не можна переносити на інші підтипи.

Зміни, що впливають на практику

Що вже змінило практику

Коротко про рішення, які у 2026 році не варто відкладати «на після операції».

ESMO 2025 · NADINA

Макроскопічна резектабельна III стадія

Неоад’ювантна імунотерапія стала ключовою міжнародною стратегією для пацієнтів із клінічно або радіологічно визначуваною резектабельною III стадією. У NADINA 12-місячна безподієва виживаність становила приблизно 84% проти 57% при ад’ювантному ніволумабі.

NADINA — N Engl J Med 2024 →
ESMO Living Guideline · 2025

Стадія IIB–IIC після резекції

Ад’ювантний пембролізумаб або ніволумаб протягом 12 місяців слід обговорювати з урахуванням виграшу за безрецидивною виживаністю та відсутності зрілих даних щодо загальної виживаності.

Оновлювані рекомендації ESMO →
EADO/EDF/EORTC · 2025

БСЛВ — стадіювання, а не «лікувальна дисекція»

БСЛВ пропонують при товщині ≥1,0 мм; при 0,8–1,0 мм або тонших виразкованих пухлинах — обговорюють індивідуально. Позитивний сторожовий вузол більше не означає автоматичну повну лімфодисекцію.

Європейський консенсус →
ESMO CPG · 2025

Молекулярне тестування

Тестування на клінічно значущі мутації рекомендоване при резектабельній або нерезектабельній III–IV стадії; може розглядатися при високому ризику IIB–IIC та не є рутинним для I–IIA.

Клінічні рекомендації ESMO →
Хірургічна онкологія

До операції потрібно відповісти на кілька питань

Правильна операція починається не з розрізу, а з коректної патології, стадіювання і розуміння системного маршруту.

Первинна пухлинаПовноцінний патогістологічний висновок: Бреслоу, виразкування, краї та інші параметри, які впливають на T-категорію і наступну тактику.
Широке висіченняЄвропейські рекомендації підтримують клінічні відступи 1–2 см залежно від товщини та анатомічної ситуації; функціонально-критичні локалізації потребують індивідуального планування.
БСЛВСтадіювальна процедура у вибраних клінічно N0 пацієнтів. Планується разом із широким висіченням, а не після значної реконструкції, що може змінити лімфовідтік.
Позитивний сторожовий лімфатичний вузолРутинна завершальна лімфодисекція більше не є стандартом. Потрібні вузлове спостереження, системний ризик-менеджмент та МДК.
Макроскопічна III стадіяПеред терапевтичною лімфодисекцією або великою операцією необхідно оцінити неоад’ювантну стратегію.
Широке висіченняБСЛВBreslow
Системне лікування

Неоад’ювантне, ад’ювантне, метастатичне

Спочатку визначаємо клінічний сценарій, потім препарат. Не навпаки.

Після повної резекції IIB–IICОбговорення ад’ювантного анти-PD-1 після оцінки ризику, користі та потенційної імунної токсичності.
Резектабельна макроскопічна III стадіяНеоад’ювантна імунотерапія стала важливою стратегією; патологічна відповідь може впливати на подальшу інтенсивність лікування.
Після повної резекції III стадіїАд’ювантний анти-PD-1; при BRAF V600-позитивній хворобі можлива BRAF/MEK-таргетна стратегія залежно від клінічного контексту.
Нерезектабельна / IV стадіяВибір між імунотерапією, BRAF/MEK за наявності BRAF V600, локальними методами та клінічними дослідженнями залежить від темпу, локалізації, симптомів, ЦНС і попередньої терапії.
Детальний системний маршрут
Молекулярна діагностика

Не кожен генетичний результат є предиктивним

Розділяємо прогностичну інформацію, класифікаційні зміни та біомаркери, що реально змінюють терапію.

BRAF V600
Ключовий предиктивний біомаркер для таргетної терапії BRAF/MEK терапії. Тестування має практичне значення перед вибором системної стратегії у III–IV стадії.
Акральна та мукозальна меланома
Спектр змін відрізняється від типово асоційованої з ультрафіолетом шкірної меланоми; KIT та інші молекулярні зміни можуть мати значення у вибраних випадках. Дані клінічних досліджень менш представлені, тому екстраполяцію потрібно робити обережно.
Не змішувати з увеальною меланомою
GNAQ/GNA11/BAP1/SF3B1 та HLA-A*02:01 належать до іншої біологічної моделі й окремого алгоритму, який винесений у спеціальний кластер.
Доказова база. Amaral T et al. ESMO CPG, Ann Oncol 2025; Garbe C et al. EADO/EDF/EORTC European consensus guideline Parts 1–2, Eur J Cancer 2025; Blank CU et al. NADINA, N Engl J Med 2024; Patel SP et al. SWOG S1801, N Engl J Med 2023; ESMO Living Guideline updates 2025. Рекомендації ASCO щодо системної терапії меланоми залишаються корисними, але перебувають у циклі оновлення 2025–2026 років.